CAS 178980-16-0

(5-((3,5-Dichlorophenyl)thio)-4-isopropyl-1-(4-phenylbutyl)-1H-imidazol-2-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号178980-16-0
分子式C23H26Cl2N2OS
分子量449.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5-((3,5-Dichlorophenyl)thio)-4-isopropyl-1-(4-phenylbutyl)-1H-imidazol-2-yl)methanol CAS 178980-16-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (5-((3,5-Dichlorophenyl)thio)-4-isopropyl-1-(4-phenylbutyl)-1H-imidazol-2-yl)methanol，CAS 178980-16-0）属于药物标准品。分子式 C23H26Cl2N2OS，分子量 449.44。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（分子式 C23H26Cl2N2OS）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C23H26Cl2N2OS 的（(5-((3,5-Dichlorophenyl)thio)-4-isopropyl-1-(4-phenylbutyl)-1H-imidazol-2-yl)methanol），其CAS登记号是 178980-16-0，分子量为 449.44 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正

应用场景：（(5-((3,5-Dichlorophenyl)thio)-4-isopropyl-1-(4-phenylbutyl)-1H-imidazol-2-yl)methanol，CAS 178980-16-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H26Cl2N2OS
分子量449.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2008年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Stevens L M, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10276012 B2, 2016-12-07.
  2. 发明人胡光，高志强，马晓峰. "Method for the Synthesis of (5-((3,5-Dichlorophenyl)thio)-4-isopropyl-1-(4-phenylbutyl)-1H-imidazol-2-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117481393 B, 授权公告日 2024-03-08.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 2316, (2), 6878-6907.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 2131, (7), 1384-1400.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (5-((3,5-Dichlorophenyl)thio)-4-isopropyl-1-(4-phenylbutyl)-1H-imidazol-2-yl)methanol Using HRMS and NMR". Talanta, 2024, 843, 2181-2190.

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