CAS 478033-62-4

2-{4H,5H-naphtho[1,2-b]thiophen-2-yl}-5-(prop-2-en-1-ylsulfanyl)-1,3,4-oxadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478033-62-4
分子式C17H14N2OS2
分子量326.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-{4H,5H-naphtho[1,2-b]thiophen-2-yl}-5-(prop-2-en-1-ylsulfanyl)-1,3,4-oxadiazole CAS 478033-62-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-{4H,5H-naphtho[1,2-b]thiophen-2-yl}-5-(prop-2-en-1-ylsulfanyl)-1,3,4-oxadiazole，CAS 号 478033-62-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H14N2OS2，分子量 326.44。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C17H14N2OS2 的（2-{4H,5H-naphtho1,2-bthiophen-2-yl}-5-(prop-2-en-1-ylsulfanyl)-1,3,4-oxadiazole），其CAS登记号是 478033-62-4，分子量为 326.44 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括326.44 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（

应用场景：从实际应用出发，（CAS 478033-62-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H14N2OS2
分子量326.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，沈红梅，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112352453 A, 授权公告日 2015-01-03.
  2. Hughes D C, Klinger H, Lee S K. "Method for the Synthesis of 2-{4H,5H-naphtho[1,2-b]thiophen-2-yl}-5-(prop-2-en-1-ylsulfanyl)-1,3,4-oxadiazole" [P]. US Patent, US 11738366 B2, 2021-04-25.
  3. 发明人周伟，李文辉，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 2-{4H,5H-naphtho[1,2-b]thiophen-2-yl}-5-(prop-2-en-1-ylsulfanyl)-1,3,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113355069 A, 授权公告日 2020-09-14.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 937, (10), 9241-9250.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2025, 818, (3), 117-124.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...