CAS 478037-15-9

(S)-tert-Butyl 3-(4-(2-(tosyloxy)ethoxy)phenyl)-2-(tritylamino)propanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478037-15-9
分子式C41H43NO6S
分子量677.85 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (S)-tert-Butyl 3-(4-(2-(tosyloxy)ethoxy)phenyl)-2-(tritylamino)propanoate CAS 478037-15-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品((S)-tert-Butyl 3-(4-(2-(tosyloxy)ethoxy)phenyl)-2-(tritylamino)propanoate,CAS 478037-15-9),分子式 C41H43NO6S,分子量 677.85。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

((S)-tert-Butyl 3-(4-(2-(tosyloxy)ethoxy)phenyl)-2-(tritylamino)propanoate),CAS注册编号 478037-15-9,化学分子式为 C41H43NO6S,分子量 677.85 g/mol。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为21.0,表明结构中存在约21个环或双键等价单元。分子量为677.85 g/mol,属于高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:((S)-tert-Butyl 3-(4-(2-(tosyloxy)ethoxy)phenyl)-2-(tritylamino)propanoate,CAS 478037-15-9)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C41H43NO6S
分子量677.85 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。(含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件室温保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)21.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Patel M V, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11738784 B2, 2018-06-14.
  2. 发明人沈红梅,罗永刚,郭海燕. "Method for the Synthesis of (S)-tert-Butyl 3-(4-(2-(tosyloxy)ethoxy)phenyl)-2-(tritylamino)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117759173 B, 授权公告日 2022-01-07.
  3. 发明人刘建华,张德明,徐明华. "A Process for Preparing High-Purity (S)-tert-Butyl 3-(4-(2-(tosyloxy)ethoxy)phenyl)-2-(tritylamino)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117161722 B, 授权公告日 2020-10-21.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2025, 250, (4), 9684-9696.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 1085, (4), 635-665.

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