CAS 478040-17-4

Methyl 2-methyl-4-(3-nitrophenyl)-6-(((1-phenyl-1H-imidazol-2-yl)thio)methyl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478040-17-4
分子式C24H22N4O4S
分子量462.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-methyl-4-(3-nitrophenyl)-6-(((1-phenyl-1H-imidazol-2-yl)thio)methyl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate CAS 478040-17-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 2-methyl-4-(3-nitrophenyl)-6-(((1-phenyl-1H-imidazol-2-yl)thio)methyl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 478040-17-4。分子式 C24H22N4O4S，分子量 462.52。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（Methyl 2-methyl-4-(3-nitrophenyl)-6-(((1-phenyl-1H-imidazol-2-yl)thio)methyl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate），CAS注册编号 478040-17-4，化学分子式为 C24H22N4O4S，分子量 462.52 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为16.0，表明结构中存在约16个环或双键等价单元。分子量为462.52 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 2-methyl-4-(3-nitrophenyl)-6-(((1-phenyl-1H-imidazol-2-yl)thio)methyl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H22N4O4S
分子量462.52 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Yamamoto T, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10168928 B2, 2022-09-13.
  2. Kowalski A, Rossi M, Nowak P. "Method for the Synthesis of Methyl 2-methyl-4-(3-nitrophenyl)-6-(((1-phenyl-1H-imidazol-2-yl)thio)methyl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3500433 A1, 2025-08-12.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 585, (1), 2943-2955.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 105, (7), 2283-2290.

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