CAS 478040-16-3

6,7-dichloro-2-(2,4,6-trichlorophenoxy)-3-(trifluoromethyl)quinoxaline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478040-16-3
分子式C15H4Cl5F3N2O
分子量462.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6,7-dichloro-2-(2,4,6-trichlorophenoxy)-3-(trifluoromethyl)quinoxaline CAS 478040-16-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6,7-dichloro-2-(2,4,6-trichlorophenoxy)-3-(trifluoromethyl)quinoxaline，CAS 号 478040-16-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H4Cl5F3N2O，分子量 462.47。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C15H4Cl5F3N2O 的（6,7-dichloro-2-(2,4,6-trichlorophenoxy)-3-(trifluoromethyl)quinoxaline），其CAS登记号是 478040-16-3，分子量为 462.47 g/mol。 （分子式 C15H4Cl5F3N2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 478040-16-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H4Cl5F3N2O
分子量462.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，张德明，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113706054 A, 授权公告日 2020-11-23.
  2. 发明人何建平，冯建国，李文辉. "Method for the Synthesis of 6,7-dichloro-2-(2,4,6-trichlorophenoxy)-3-(trifluoromethyl)quinoxaline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112723897 B, 授权公告日 2020-06-16.
  3. 发明人钱学锋，郭海燕，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 6,7-dichloro-2-(2,4,6-trichlorophenoxy)-3-(trifluoromethyl)quinoxaline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109565955 A, 授权公告日 2024-04-27.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2012, 1801, (4), 2838-2841.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2020, 1854, (1), 1625-1634.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6,7-dichloro-2-(2,4,6-trichlorophenoxy)-3-(trifluoromethyl)quinoxaline Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2022, 856, (5), 2942-2962.

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