CAS 1355171-14-0

4-(3-Chlorophenyl)-2-methyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1355171-14-0
分子式C9H8ClN3O
分子量209.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3-Chlorophenyl)-2-methyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one CAS 1355171-14-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(3-Chlorophenyl)-2-methyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one，CAS 号 1355171-14-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H8ClN3O，分子量 209.63。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C9H8ClN3O 的（4-(3-Chlorophenyl)-2-methyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one），其CAS登记号是 1355171-14-0，分子量为 209.63 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为209.63 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNM

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1355171-14-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H8ClN3O
分子量209.63 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，郑宇鹏，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109532867 A, 授权公告日 2022-03-21.
  2. Mueller T C, Björnsson E, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 4-(3-Chlorophenyl)-2-methyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one" [P]. European Patent, EP 3346158 A1, 2018-03-13.
  3. 发明人马晓峰，刘建华，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3-Chlorophenyl)-2-methyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115535065 A, 授权公告日 2020-05-10.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 558, (3), 3127-3149.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2017, 2180, 91-119.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(3-Chlorophenyl)-2-methyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2025, 1666, (2), 2695-2700.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2024, 1848, (1), 3270-3285.

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