CAS 478040-77-6

(E)-4-(benzo[d]thiazol-2-ylamino)-1,1,1-trifluorobut-3-en-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478040-77-6
分子式C11H7F3N2OS
分子量272.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-4-(benzo[d]thiazol-2-ylamino)-1,1,1-trifluorobut-3-en-2-one CAS 478040-77-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-4-(benzo[d]thiazol-2-ylamino)-1,1,1-trifluorobut-3-en-2-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 478040-77-6。分子式 C11H7F3N2OS，分子量 272.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H7F3N2OS 的（(E)-4-(benzodthiazol-2-ylamino)-1,1,1-trifluorobut-3-en-2-one），其CAS登记号是 478040-77-6，分子量为 272.25 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括272.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contro

应用场景：从实际应用出发，（CAS 478040-77-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H7F3N2OS
分子量272.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Lee S K, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9947753 B2, 2025-06-09.
  2. 发明人沈红梅，马晓峰，刘建华. "Method for the Synthesis of (E)-4-(benzo[d]thiazol-2-ylamino)-1,1,1-trifluorobut-3-en-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108229804 A, 授权公告日 2018-04-06.
  3. Lefèvre J P, Martínez F, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity (E)-4-(benzo[d]thiazol-2-ylamino)-1,1,1-trifluorobut-3-en-2-one" [P]. European Patent, EP 3494740 A1, 2018-05-09.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2011, 145, (10), 9792-9809.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2022, 1212, (6), 8891-8897.

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