CAS 866153-12-0

3-[2-(2-Ethylpiperidin-1-yl)-2-oxoethyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866153-12-0
分子式C12H18N2O3S
分子量270.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[2-(2-Ethylpiperidin-1-yl)-2-oxoethyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione CAS 866153-12-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-[2-(2-Ethylpiperidin-1-yl)-2-oxoethyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione，CAS 866153-12-0）属于药物标准品。分子式 C12H18N2O3S，分子量 270.35。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H18N2O3S 的（3-2-(2-Ethylpiperidin-1-yl)-2-oxoethyl-1,3-thiazolidine-2,4-dione），其CAS登记号是 866153-12-0，分子量为 270.35 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括270.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正

应用场景：从实际应用出发，（CAS 866153-12-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18N2O3S
分子量270.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Mueller T, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10981807 B2, 2019-07-15.
  2. Yamamoto T, O'Brien P Q, Williams B T. "Method for the Synthesis of 3-[2-(2-Ethylpiperidin-1-yl)-2-oxoethyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione" [P]. US Patent, US 9459904 B2, 2022-08-08.
  3. 发明人孙丽萍，朱建伟，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-[2-(2-Ethylpiperidin-1-yl)-2-oxoethyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112500448 A, 授权公告日 2020-10-28.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1572, (10), 7751-7766.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 760, (2), 6725-6754.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[2-(2-Ethylpiperidin-1-yl)-2-oxoethyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2012, 508, (6), 2501-2506.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2016, 703, 7514-7530.

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