CAS 478042-87-4

6-(4-Chlorophenyl)-1-[(4-fluorophenyl)methyl]-4-(methylsulfanyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478042-87-4
分子式C20H14ClFN2OS
分子量384.85 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(4-Chlorophenyl)-1-[(4-fluorophenyl)methyl]-4-(methylsulfanyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile CAS 478042-87-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（6-(4-Chlorophenyl)-1-[(4-fluorophenyl)methyl]-4-(methylsulfanyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile）为药物标准品，CAS 登记号 478042-87-4，分子式 C20H14ClFN2OS，分子量 384.85。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 478042-87-4 对应的化合物（英文标识 6-(4-Chlorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)methyl-4-(methylsulfanyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile），化学式 C20H14ClFN2OS，相对分子质量 384.85。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括384.85 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准

应用场景：针对化学分析用途，（6-(4-Chlorophenyl)-1- (4-fluorophenyl)methyl -4-(methylsulfanyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H14ClFN2OS
分子量384.85 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，周伟，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108931167 B, 授权公告日 2015-05-26.
  2. Lefèvre J P, Björnsson E, Johansson L. "Method for the Synthesis of 6-(4-Chlorophenyl)-1-[(4-fluorophenyl)methyl]-4-(methylsulfanyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile" [P]. European Patent, EP 3928787 A1, 2015-02-24.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 625, (2), 5142-5158.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 2343, (6), 4961-4976.

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