CAS 478049-10-4

4-Chloro-2-(4-fluorophenyl)-5-(pyrrolidin-1-yl)pyridazin-3(2H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478049-10-4
分子式C14H13ClFN3O
分子量293.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-2-(4-fluorophenyl)-5-(pyrrolidin-1-yl)pyridazin-3(2H)-one CAS 478049-10-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Chloro-2-(4-fluorophenyl)-5-(pyrrolidin-1-yl)pyridazin-3(2H)-one，CAS 号 478049-10-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H13ClFN3O，分子量 293.72。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为293.72 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4-Chloro-2-(4-fluorophenyl)-5-(pyrrolidin-1-yl)pyridazin-3(2H)-one），CAS注册编号 478049-10-4，化学分子式为 C14H13ClFN3O，分子量 293.72 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为293.72 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方

应用场景：针对化学分析用途，（4-Chloro-2-(4-fluorophenyl)-5-(pyrrolidin-1-yl)pyridazin-3(2H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13ClFN3O
分子量293.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，孙丽萍，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117999960 A, 授权公告日 2019-12-25.
  2. 发明人马晓峰，王建平，朱建伟. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-2-(4-fluorophenyl)-5-(pyrrolidin-1-yl)pyridazin-3(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108355059 B, 授权公告日 2017-11-18.
  3. Johnson M A, Roberts E F, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-2-(4-fluorophenyl)-5-(pyrrolidin-1-yl)pyridazin-3(2H)-one" [P]. US Patent, US 11475986 B2, 2024-03-21.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 2380, 609-632.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2021, 1343, (6), 5664-5669.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-2-(4-fluorophenyl)-5-(pyrrolidin-1-yl)pyridazin-3(2H)-one Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2016, 857, (3), 7016-7027.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 732, (10), 5683-5686.

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