CAS 478050-30-5

2-(Trifluoromethyl)-4,7-dihydro-1H-1,3-benzodiazole-4,7-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478050-30-5
分子式C8H3F3N2O2
分子量216.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Trifluoromethyl)-4,7-dihydro-1H-1,3-benzodiazole-4,7-dione CAS 478050-30-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(Trifluoromethyl)-4,7-dihydro-1H-1,3-benzodiazole-4,7-dione，CAS 478050-30-5），分子式 C8H3F3N2O2，分子量 216.12。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 478050-30-5 对应的化合物（英文标识 2-(Trifluoromethyl)-4,7-dihydro-1H-1,3-benzodiazole-4,7-dione），化学式 C8H3F3N2O2，相对分子质量 216.12。 （分子式 C8H3F3N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 478050-30-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H3F3N2O2
分子量216.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，郑宇鹏，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111548228 A, 授权公告日 2024-10-24.
  2. Hughes D C, Fischer A B, Schröder R. "Method for the Synthesis of 2-(Trifluoromethyl)-4,7-dihydro-1H-1,3-benzodiazole-4,7-dione" [P]. US Patent, US 10360131 B2, 2022-12-07.
  3. Jørgensen K, Martínez F, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Trifluoromethyl)-4,7-dihydro-1H-1,3-benzodiazole-4,7-dione" [P]. European Patent, EP 3431912 A1, 2020-11-08.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 456, (11), 1497-1506.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 662, 4042-4048.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Trifluoromethyl)-4,7-dihydro-1H-1,3-benzodiazole-4,7-dione Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 2019, (9), 1755-1762.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2014, 2152, 1736-1748.

Related Trifluoromethyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...