CAS 478065-00-8

Methyl 2-((6-oxo-1-phenyl-1,6-dihydropyridazin-3-yl)oxy)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478065-00-8
分子式C13H12N2O4
分子量260.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-((6-oxo-1-phenyl-1,6-dihydropyridazin-3-yl)oxy)acetate CAS 478065-00-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 2-((6-oxo-1-phenyl-1,6-dihydropyridazin-3-yl)oxy)acetate，CAS 号 478065-00-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H12N2O4，分子量 260.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 478065-00-8 对应的化合物（英文标识 Methyl 2-((6-oxo-1-phenyl-1,6-dihydropyridazin-3-yl)oxy)acetate），化学式 C13H12N2O4，相对分子质量 260.25。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括260.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 478065-00-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12N2O4
分子量260.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，李文辉，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115254737 A, 授权公告日 2023-10-03.
  2. 发明人冯建国，高志强，杨光. "Method for the Synthesis of Methyl 2-((6-oxo-1-phenyl-1,6-dihydropyridazin-3-yl)oxy)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108348591 B, 授权公告日 2015-10-03.
  3. 发明人陈志强，周伟，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-((6-oxo-1-phenyl-1,6-dihydropyridazin-3-yl)oxy)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114010544 A, 授权公告日 2017-09-23.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 373, (10), 5094-5111.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2012, 1191, (2), 677-706.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 2-((6-oxo-1-phenyl-1,6-dihydropyridazin-3-yl)oxy)acetate Using HRMS and NMR". Talanta, 2021, 1678, (12), 6559-6565.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2021, 1589, 2951-2965.

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