CAS 477851-05-1

Methyl 2-({[(4Z)-5-oxo-3-phenyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-4-ylidene]methyl}amino)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477851-05-1
分子式C13H12N2O4
分子量260.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-({[(4Z)-5-oxo-3-phenyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-4-ylidene]methyl}amino)acetate CAS 477851-05-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl 2-({[(4Z)-5-oxo-3-phenyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-4-ylidene]methyl}amino)acetate，CAS 477851-05-1），分子式 C13H12N2O4，分子量 260.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C13H12N2O4 的（Methyl 2-({(4Z)-5-oxo-3-phenyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-4-ylidenemethyl}amino)acetate），其CAS登记号是 477851-05-1，分子量为 260.25 g/mol。 依据分子式为 C13H12N2O4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 260.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Methyl 2-({ (4Z)-5-oxo-3-phenyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-4-ylidene methyl}amino)acetate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12N2O4
分子量260.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Klinger H, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11493126 B2, 2019-11-05.
  2. 发明人高志强，黄志刚，王建平. "Method for the Synthesis of Methyl 2-({[(4Z)-5-oxo-3-phenyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-4-ylidene]methyl}amino)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108674292 B, 授权公告日 2016-10-09.
  3. 发明人唐晓军，罗永刚，何建平. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-({[(4Z)-5-oxo-3-phenyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-4-ylidene]methyl}amino)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115808470 A, 授权公告日 2024-11-28.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 648, (10), 2022-2045.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2020, 689, 2494-2514.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 2-({[(4Z)-5-oxo-3-phenyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-4-ylidene]methyl}amino)acetate Using HRMS and NMR". Talanta, 2022, 962, 6286-6294.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2023, 1016, (7), 3111-3129.

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