CAS 478066-37-4

3-(4-Chlorophenyl)-5-[(2,3-dimethylphenoxy)methyl]-1,2-oxazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478066-37-4
分子式C18H16ClNO2
分子量313.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Chlorophenyl)-5-[(2,3-dimethylphenoxy)methyl]-1,2-oxazole CAS 478066-37-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(4-Chlorophenyl)-5-[(2,3-dimethylphenoxy)methyl]-1,2-oxazole，CAS 号 478066-37-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H16ClNO2，分子量 313.78。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C18H16ClNO2 的（3-(4-Chlorophenyl)-5-(2,3-dimethylphenoxy)methyl-1,2-oxazole），其CAS登记号是 478066-37-4，分子量为 313.78 g/mol。 （分子式 C18H16ClNO2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 478066-37-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H16ClNO2
分子量313.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，李文辉，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112568180 B, 授权公告日 2022-12-24.
  2. Anderson J P, Williams B T, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 3-(4-Chlorophenyl)-5-[(2,3-dimethylphenoxy)methyl]-1,2-oxazole" [P]. US Patent, US 11578105 B2, 2025-12-25.
  3. Klinger H, Yamamoto T, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Chlorophenyl)-5-[(2,3-dimethylphenoxy)methyl]-1,2-oxazole" [P]. US Patent, US 11461084 B2, 2023-01-02.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 2320, (12), 5667-5671.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2024, 237, 2904-2931.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-Chlorophenyl)-5-[(2,3-dimethylphenoxy)methyl]-1,2-oxazole Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2025, 901, (1), 1544-1561.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2022, 416, 7662-7673.

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