CAS 940995-13-1

3-(4-Chlorophenyl)-5-ethyl-1-methyl-1H-indole-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号940995-13-1
分子式C18H16ClNO2
分子量313.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Chlorophenyl)-5-ethyl-1-methyl-1H-indole-2-carboxylic acid CAS 940995-13-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(4-Chlorophenyl)-5-ethyl-1-methyl-1H-indole-2-carboxylic acid，CAS 号 940995-13-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H16ClNO2，分子量 313.78。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括313.78 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 化学式为 C18H16ClNO2 的（3-(4-Chlorophenyl)-5-ethyl-1-methyl-1H-indole-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 940995-13-1，分子量为 313.78 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和

应用场景：（3-(4-Chlorophenyl)-5-ethyl-1-methyl-1H-indole-2-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H16ClNO2
分子量313.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，李文辉，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116617378 A, 授权公告日 2024-07-01.
  2. Williams B T, O'Brien P Q, Brown S R. "Method for the Synthesis of 3-(4-Chlorophenyl)-5-ethyl-1-methyl-1H-indole-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10998124 B2, 2016-07-08.
  3. 发明人冯建国，钱学锋，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Chlorophenyl)-5-ethyl-1-methyl-1H-indole-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108644678 B, 授权公告日 2025-07-18.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1998, 2428-2455.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2010, 1185, 1582-1607.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-Chlorophenyl)-5-ethyl-1-methyl-1H-indole-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Food Chem., 2012, 978, 9056-9067.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2021, 1701, (7), 6128-6138.

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