CAS 478066-85-2

5-Chloro-2-(p-tolyl)-4-(p-tolylthio)pyridazin-3(2H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478066-85-2
分子式C18H15ClN2OS
分子量342.84 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-2-(p-tolyl)-4-(p-tolylthio)pyridazin-3(2H)-one CAS 478066-85-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-Chloro-2-(p-tolyl)-4-(p-tolylthio)pyridazin-3(2H)-one，CAS 478066-85-2）属于药物标准品。分子式 C18H15ClN2OS，分子量 342.84。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（分子式 C18H15ClN2OS）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （5-Chloro-2-(p-tolyl)-4-(p-tolylthio)pyridazin-3(2H)-one），CAS注册编号 478066-85-2，化学分子式为 C18H15ClN2OS，分子量 342.84 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统

应用场景：针对化学分析用途，（5-Chloro-2-(p-tolyl)-4-(p-tolylthio)pyridazin-3(2H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H15ClN2OS
分子量342.84 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，郑宇鹏，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109002688 B, 授权公告日 2021-01-01.
  2. Anderson J P, Roberts E F, Kumar R. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-2-(p-tolyl)-4-(p-tolylthio)pyridazin-3(2H)-one" [P]. US Patent, US 9004972 B2, 2025-07-11.
  3. Martínez F, Kowalski A, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-2-(p-tolyl)-4-(p-tolylthio)pyridazin-3(2H)-one" [P]. European Patent, EP 3449662 A1, 2019-08-13.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2010, 97, (11), 6443-6471.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2019, 1666, (10), 9826-9845.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-2-(p-tolyl)-4-(p-tolylthio)pyridazin-3(2H)-one Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2020, 710, 893-918.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2013, 971, (9), 329-347.

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