CAS 478066-84-1

(E)-{1-[3-(4-chlorophenyl)-1,2-oxazol-5-yl]ethylidene}amino 3-(trifluoromethyl)benzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478066-84-1
分子式C19H12ClF3N2O3
分子量408.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-{1-[3-(4-chlorophenyl)-1,2-oxazol-5-yl]ethylidene}amino 3-(trifluoromethyl)benzoate CAS 478066-84-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 478066-84-1 对应的（(E)-{1-[3-(4-chlorophenyl)-1,2-oxazol-5-yl]ethylidene}amino 3-(trifluoromethyl)benzoate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H12ClF3N2O3，分子量 408.76。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （(E)-{1-3-(4-chlorophenyl)-1,2-oxazol-5-ylethylidene}amino 3-(trifluoromethyl)benzoate），CAS注册编号 478066-84-1，化学分子式为 C19H12ClF3N2O3，分子量 408.76 g/mol。 依据分子式为 C19H12ClF3N2O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 408.76 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信

应用场景：针对化学分析用途，（(E)-{1- 3-(4-chlorophenyl)-1,2-oxazol-5-yl ethylidene}amino 3-(trifluoromethyl)benzoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H12ClF3N2O3
分子量408.76 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，冯建国，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115460152 A, 授权公告日 2021-07-03.
  2. 发明人王建平，冯建国，胡光. "Method for the Synthesis of (E)-{1-[3-(4-chlorophenyl)-1,2-oxazol-5-yl]ethylidene}amino 3-(trifluoromethyl)benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112984580 B, 授权公告日 2024-10-18.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2023, 519, (5), 8568-8591.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2020, 912, (10), 5101-5113.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-{1-[3-(4-chlorophenyl)-1,2-oxazol-5-yl]ethylidene}amino 3-(trifluoromethyl)benzoate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2019, 693, 6662-6674.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2024, 1344, (3), 3247-3274.

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