CAS 866017-64-3

1-(4-Chlorophenyl)-3-(3-cyano-1-(4-methoxybenzyl)-4,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866017-64-3
分子式C22H21ClN4O2
分子量408.88 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 1-(4-Chlorophenyl)-3-(3-cyano-1-(4-methoxybenzyl)-4,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)urea CAS 866017-64-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(1-(4-Chlorophenyl)-3-(3-cyano-1-(4-methoxybenzyl)-4,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)urea,CAS 号 866017-64-3)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C22H21ClN4O2,分子量 408.88。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比,的分子量为408.88 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 (1-(4-Chlorophenyl)-3-(3-cyano-1-(4-methoxybenzyl)-4,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)urea),CAS注册编号 866017-64-3,化学分子式为 C22H21ClN4O2,分子量 408.88 g/mol。 依据分子式为 C22H21ClN4O2 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 408.88 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔

应用场景:从实际应用出发,(CAS 866017-64-3)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H21ClN4O2
分子量408.88 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光,周伟,赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116029289 B, 授权公告日 2015-03-28.
  2. 发明人刘建华,周伟,何建平. "Method for the Synthesis of 1-(4-Chlorophenyl)-3-(3-cyano-1-(4-methoxybenzyl)-4,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111619350 B, 授权公告日 2022-07-28.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 1956, (11), 2491-2508.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1093, (2), 5991-6009.

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