CAS 478067-17-3
2-Amino-4-(propan-2-ylsulfanyl)-6-(thiophen-2-yl)pyrimidine-5-carbonitrile
| CAS 号 | 478067-17-3 |
| 分子式 | C12H12N4S2 |
| 分子量 | 276.38 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2-Amino-4-(propan-2-ylsulfanyl)-6-(thiophen-2-yl)pyrimidine-5-carbonitrile，CAS 478067-17-3），分子式 C12H12N4S2，分子量 276.38。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 478067-17-3 对应的化合物（英文标识 2-Amino-4-(propan-2-ylsulfanyl)-6-(thiophen-2-yl)pyrimidine-5-carbonitrile），化学式 C12H12N4S2，相对分子质量 276.38。 （分子式 C12H12N4S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
应用场景：（2-Amino-4-(propan-2-ylsulfanyl)-6-(thiophen-2-yl)pyrimidine-5-carbonitrile，CAS 478067-17-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H12N4S2 |
| 分子量 | 276.38 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 4 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Rossi M, Nielsen H, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3719384 A1, 2020-04-19.
- 发明人徐明华，赵玉洁，张德明. "Method for the Synthesis of 2-Amino-4-(propan-2-ylsulfanyl)-6-(thiophen-2-yl)pyrimidine-5-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112552149 B, 授权公告日 2025-11-15.
- 发明人冯建国，张德明，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-4-(propan-2-ylsulfanyl)-6-(thiophen-2-yl)pyrimidine-5-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112725907 B, 授权公告日 2025-10-02.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 2143, 5870-5900.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 1742, 7491-7511.
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