CAS 478067-96-8

Ethyl 3-[(2-chloro-6-fluorobenzyl)oxy]pyrido[1,2-a]indole-10-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478067-96-8
分子式C22H17ClFNO3
分子量397.83 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-[(2-chloro-6-fluorobenzyl)oxy]pyrido[1,2-a]indole-10-carboxylate CAS 478067-96-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 3-[(2-chloro-6-fluorobenzyl)oxy]pyrido[1,2-a]indole-10-carboxylate，CAS 号 478067-96-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C22H17ClFNO3，分子量 397.83。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为397.83 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C22H17ClFNO3 的（Ethyl 3-(2-chloro-6-fluorobenzyl)oxypyrido1,2-aindole-10-carboxylate），其CAS登记号是 478067-96-8，分子量为 397.83 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括397.83 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 3- (2-chloro-6-fluorobenzyl)oxy pyrido 1,2-a indole-10-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H17ClFNO3
分子量397.83 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Lee S K, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11880442 B2, 2022-11-28.
  2. Johansson L, Björnsson E, Rossi M. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-[(2-chloro-6-fluorobenzyl)oxy]pyrido[1,2-a]indole-10-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3182570 A1, 2018-07-17.
  3. 发明人徐明华，黄志刚，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-[(2-chloro-6-fluorobenzyl)oxy]pyrido[1,2-a]indole-10-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111008048 A, 授权公告日 2021-03-07.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 1044, (8), 9377-9382.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2019, 1143, (11), 9879-9885.

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