CAS 920700-26-1

N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号920700-26-1
分子式C21H17ClFN3O2
分子量397.83 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide CAS 920700-26-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 920700-26-1 对应的（N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H17ClFN3O2，分子量 397.83。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为397.83 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 920700-26-1 对应的化合物（英文标识 N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide），化学式 C21H17ClFN3O2，相对分子质量 397.83。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括397.83 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：

应用场景：针对化学分析用途，（N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H17ClFN3O2
分子量397.83 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，郭海燕，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116419907 A, 授权公告日 2023-01-07.
  2. 发明人刘建华，高志强，张德明. "Method for the Synthesis of N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116108447 B, 授权公告日 2019-03-25.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2023, 1808, 9695-9701.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 374, 5830-5845.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2024, 2396, 4493-4523.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...