CAS 350030-47-6
2-((1-Ethyl-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl)thio)benzoic acid
| CAS 号 | 350030-47-6 |
| 分子式 | C13H13NO4S |
| 分子量 | 279.31 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 350030-47-6 对应的（2-((1-Ethyl-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl)thio)benzoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H13NO4S，分子量 279.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-((1-Ethyl-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl)thio)benzoic acid），CAS注册编号 350030-47-6，化学分子式为 C13H13NO4S，分子量 279.31 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为279.31 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法
应用场景：（2-((1-Ethyl-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl)thio)benzoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H13NO4S |
| 分子量 | 279.31 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，韩伟，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110455369 B, 授权公告日 2020-04-12.
- 发明人何建平，朱建伟，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2-((1-Ethyl-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl)thio)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115745790 A, 授权公告日 2018-09-21.
- 发明人郑宇鹏，钱学锋，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 2-((1-Ethyl-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl)thio)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114612646 B, 授权公告日 2018-12-07.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 1170, (9), 5952-5973.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 1706, 9376-9402.
- Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((1-Ethyl-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl)thio)benzoic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2015, 451, (5), 1442-1451.
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