CAS 1393590-58-3

5-(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) 2-methyl pyridine-2,5-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1393590-58-3
分子式C12H10N2O6
分子量278.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) 2-methyl pyridine-2,5-dicarboxylate CAS 1393590-58-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) 2-methyl pyridine-2,5-dicarboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1393590-58-3，分子式 C12H10N2O6，分子量 278.22。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为278.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H10N2O6 的（5-(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) 2-methyl pyridine-2,5-dicarboxylate），其CAS登记号是 1393590-58-3，分子量为 278.22 g/mol。 依据分子式为 C12H10N2O6 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 278.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1393590-58-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10N2O6
分子量278.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Anderson J P, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10905043 B2, 2017-01-20.
  2. 发明人赵玉洁，罗永刚，沈红梅. "Method for the Synthesis of 5-(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) 2-methyl pyridine-2,5-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108563249 B, 授权公告日 2016-09-16.
  3. 发明人马晓峰，钱学锋，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 5-(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) 2-methyl pyridine-2,5-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109318350 A, 授权公告日 2025-05-02.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 128, 2434-2440.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 1121, (12), 3003-3019.

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