CAS 56254-04-7
2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 3-(3,4-dihydroxyphenyl)acrylate
| CAS 号 | 56254-04-7 |
| 分子式 | C13H11NO6 |
| 分子量 | 277.23 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 56254-04-7 对应的（2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 3-(3,4-dihydroxyphenyl)acrylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H11NO6，分子量 277.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 3-(3,4-dihydroxyphenyl)acrylate），CAS注册编号 56254-04-7，化学分子式为 C13H11NO6，分子量 277.23 g/mol。 （分子式 C13H11NO6）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：（2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 3-(3,4-dihydroxyphenyl)acrylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H11NO6 |
| 分子量 | 277.23 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1973年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，何建平，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113594457 A, 授权公告日 2024-04-04.
- 发明人朱建伟，郭海燕，林芳. "Method for the Synthesis of 2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 3-(3,4-dihydroxyphenyl)acrylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115214047 A, 授权公告日 2024-02-09.
- 发明人朱建伟，王建平，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 3-(3,4-dihydroxyphenyl)acrylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115123179 A, 授权公告日 2019-05-09.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 521, 637-647.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 1850, 2697-2711.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 3-(3,4-dihydroxyphenyl)acrylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2016, 1293, (3), 8445-8464.
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