CAS 478077-16-6

N-((1'-benzyl-4',5'-dimethyl-1'H-[1,2'-bipyrrol]-3'-yl)methyl)-3-chlorobenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478077-16-6
分子式C25H24ClN3O
分子量417.93 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1'-benzyl-4',5'-dimethyl-1'H-[1,2'-bipyrrol]-3'-yl)methyl)-3-chlorobenzamide CAS 478077-16-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-((1'-benzyl-4',5'-dimethyl-1'H-[1,2'-bipyrrol]-3'-yl)methyl)-3-chlorobenzamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 478077-16-6。分子式 C25H24ClN3O，分子量 417.93。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 478077-16-6 对应的化合物（英文标识 N-((1'-benzyl-4',5'-dimethyl-1'H-1,2'-bipyrrol-3'-yl)methyl)-3-chlorobenzamide），化学式 C25H24ClN3O，相对分子质量 417.93。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括417.93 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 478077-16-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H24ClN3O
分子量417.93 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，罗永刚，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111447491 A, 授权公告日 2017-12-03.
  2. 发明人李文辉，孙丽萍，沈红梅. "Method for the Synthesis of N-((1'-benzyl-4',5'-dimethyl-1'H-[1,2'-bipyrrol]-3'-yl)methyl)-3-chlorobenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108871448 A, 授权公告日 2021-08-26.
  3. 发明人张德明，何建平，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity N-((1'-benzyl-4',5'-dimethyl-1'H-[1,2'-bipyrrol]-3'-yl)methyl)-3-chlorobenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112160881 A, 授权公告日 2019-12-20.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 116, (7), 42-62.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 1408, (4), 3225-3249.

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