CAS 478077-15-5

N-((1'-benzyl-4',5'-dimethyl-1'H-[1,2'-bipyrrol]-3'-yl)methyl)cyclopropanecarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478077-15-5
分子式C22H25N3O
分子量347.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1'-benzyl-4',5'-dimethyl-1'H-[1,2'-bipyrrol]-3'-yl)methyl)cyclopropanecarboxamide CAS 478077-15-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-((1'-benzyl-4',5'-dimethyl-1'H-[1,2'-bipyrrol]-3'-yl)methyl)cyclopropanecarboxamide，CAS 478077-15-5），分子式 C22H25N3O，分子量 347.45。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C22H25N3O 的（N-((1'-benzyl-4',5'-dimethyl-1'H-1,2'-bipyrrol-3'-yl)methyl)cyclopropanecarboxamide），其CAS登记号是 478077-15-5，分子量为 347.45 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括347.45 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同

应用场景：针对化学分析用途，（N-((1'-benzyl-4',5'-dimethyl-1'H- 1,2'-bipyrrol -3'-yl)methyl)cyclopropanecarboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H25N3O
分子量347.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Fischer A B, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11587961 B2, 2016-08-26.
  2. Johansson L, Jørgensen K, Björnsson E. "Method for the Synthesis of N-((1'-benzyl-4',5'-dimethyl-1'H-[1,2'-bipyrrol]-3'-yl)methyl)cyclopropanecarboxamide" [P]. European Patent, EP 3737491 A1, 2018-07-07.
  3. 发明人何建平，唐晓军，胡光. "A Process for Preparing High-Purity N-((1'-benzyl-4',5'-dimethyl-1'H-[1,2'-bipyrrol]-3'-yl)methyl)cyclopropanecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111535322 A, 授权公告日 2025-05-13.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2025, 385, (10), 220-241.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2017, 111, (7), 5605-5620.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((1'-benzyl-4',5'-dimethyl-1'H-[1,2'-bipyrrol]-3'-yl)methyl)cyclopropanecarboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2014, 1091, (4), 1290-1293.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2018, 2085, (8), 2152-2157.

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