CAS 900006-55-5

N-((1,4-Dioxaspiro[4.5]decan-2-yl)methyl)-4-butoxybenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号900006-55-5
分子式C20H29NO4
分子量347.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1,4-Dioxaspiro[4.5]decan-2-yl)methyl)-4-butoxybenzamide CAS 900006-55-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-((1,4-Dioxaspiro[4.5]decan-2-yl)methyl)-4-butoxybenzamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 900006-55-5。分子式 C20H29NO4，分子量 347.45。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C20H29NO4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （N-((1,4-Dioxaspiro4.5decan-2-yl)methyl)-4-butoxybenzamide），CAS注册编号 900006-55-5，化学分子式为 C20H29NO4，分子量 347.45 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 900006-55-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H29NO4
分子量347.45 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Martínez F, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3379763 A1, 2020-10-16.
  2. 发明人朱建伟，王建平，周伟. "Method for the Synthesis of N-((1,4-Dioxaspiro[4.5]decan-2-yl)methyl)-4-butoxybenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112962357 B, 授权公告日 2020-04-04.
  3. 发明人唐晓军，林芳，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity N-((1,4-Dioxaspiro[4.5]decan-2-yl)methyl)-4-butoxybenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116464150 A, 授权公告日 2020-10-27.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 2043, 8900-8927.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2014, 960, (9), 4613-4638.

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