CAS 941959-30-4

N1-((1,4-Dioxaspiro[4.5]decan-2-yl)methyl)-N2-(2-(cyclohex-1-en-1-yl)ethyl)oxalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号941959-30-4
分子式C19H30N2O4
分子量350.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-((1,4-Dioxaspiro[4.5]decan-2-yl)methyl)-N2-(2-(cyclohex-1-en-1-yl)ethyl)oxalamide CAS 941959-30-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N1-((1,4-Dioxaspiro[4.5]decan-2-yl)methyl)-N2-(2-(cyclohex-1-en-1-yl)ethyl)oxalamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 941959-30-4。分子式 C19H30N2O4，分子量 350.45。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C19H30N2O4）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C19H30N2O4 的（N1-((1,4-Dioxaspiro4.5decan-2-yl)methyl)-N2-(2-(cyclohex-1-en-1-yl)ethyl)oxalamide），其CAS登记号是 941959-30-4，分子量为 350.45 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水

应用场景：从实际应用出发，（CAS 941959-30-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H30N2O4
分子量350.45 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Anderson J P, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10845585 B2, 2016-09-02.
  2. 发明人徐明华，刘建华，林芳. "Method for the Synthesis of N1-((1,4-Dioxaspiro[4.5]decan-2-yl)methyl)-N2-(2-(cyclohex-1-en-1-yl)ethyl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117041720 A, 授权公告日 2018-07-06.
  3. 发明人钱学锋，冯建国，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity N1-((1,4-Dioxaspiro[4.5]decan-2-yl)methyl)-N2-(2-(cyclohex-1-en-1-yl)ethyl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117120103 A, 授权公告日 2020-02-22.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2024, 1541, 6708-6720.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2023, 198, (9), 4907-4912.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-((1,4-Dioxaspiro[4.5]decan-2-yl)methyl)-N2-(2-(cyclohex-1-en-1-yl)ethyl)oxalamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2022, 634, 6911-6926.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2016, 2411, (2), 4328-4344.

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