CAS 478078-54-5

(E)-N-(2-Oxo-2-phenylethyl)-2-phenyl-3-(2-thienyl)-2-propenamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478078-54-5
分子式C21H17NO2S
分子量347.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-N-(2-Oxo-2-phenylethyl)-2-phenyl-3-(2-thienyl)-2-propenamide CAS 478078-54-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (E)-N-(2-Oxo-2-phenylethyl)-2-phenyl-3-(2-thienyl)-2-propenamide，CAS 478078-54-5）属于药物标准品。分子式 C21H17NO2S，分子量 347.43。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为347.43 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 （(E)-N-(2-Oxo-2-phenylethyl)-2-phenyl-3-(2-thienyl)-2-propenamide），CAS注册编号 478078-54-5，化学分子式为 C21H17NO2S，分子量 347.43 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 478078-54-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H17NO2S
分子量347.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，郑宇鹏，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114425427 A, 授权公告日 2020-01-02.
  2. 发明人刘建华，胡光，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (E)-N-(2-Oxo-2-phenylethyl)-2-phenyl-3-(2-thienyl)-2-propenamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117495671 A, 授权公告日 2017-11-10.
  3. Williams B T, Hughes D C, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity (E)-N-(2-Oxo-2-phenylethyl)-2-phenyl-3-(2-thienyl)-2-propenamide" [P]. US Patent, US 9028497 B2, 2020-12-22.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 455, (3), 8310-8332.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2023, 437, (4), 3604-3616.

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