CAS 478080-24-9
2-((4-Fluorobenzyl)thio)-5-(1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-thieno[2,3-c]pyrazol-5-yl)-1,3,4-oxadiazole
| CAS 号 | 478080-24-9 |
| 分子式 | C16H10F4N4OS2 |
| 分子量 | 414.40 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 478080-24-9 对应的（2-((4-Fluorobenzyl)thio)-5-(1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-thieno[2,3-c]pyrazol-5-yl)-1,3,4-oxadiazole）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H10F4N4OS2，分子量 414.40。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （2-((4-Fluorobenzyl)thio)-5-(1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-thieno2,3-cpyrazol-5-yl)-1,3,4-oxadiazole），CAS注册编号 478080-24-9，化学分子式为 C16H10F4N4OS2，分子量 414.40 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为414.40 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准
应用场景：针对化学分析用途，（2-((4-Fluorobenzyl)thio)-5-(1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-thieno 2,3-c pyrazol-5-yl)-1,3,4-oxadiazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H10F4N4OS2 |
| 分子量 | 414.40 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，沈红梅，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113207793 A, 授权公告日 2025-04-27.
- Chen K W, Brown S R, Patel M V. "Method for the Synthesis of 2-((4-Fluorobenzyl)thio)-5-(1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-thieno[2,3-c]pyrazol-5-yl)-1,3,4-oxadiazole" [P]. US Patent, US 11345122 B2, 2016-12-08.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 637, 2885-2915.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2011, 534, (3), 6206-6217.
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