CAS 866347-48-0
5-(4-Fluorobenzyl)-8-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-5H-pyrazolo[4,3-c]quinoline
| CAS 号 | 866347-48-0 |
| 分子式 | C25H20FN3O2 |
| 分子量 | 413.44 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（5-(4-Fluorobenzyl)-8-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-5H-pyrazolo[4,3-c]quinoline）为药物标准品，CAS 登记号 866347-48-0，分子式 C25H20FN3O2，分子量 413.44。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （5-(4-Fluorobenzyl)-8-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-5H-pyrazolo4,3-cquinoline），CAS注册编号 866347-48-0，化学分子式为 C25H20FN3O2，分子量 413.44 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括413.44 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性
应用场景：从实际应用出发，（CAS 866347-48-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C25H20FN3O2 |
| 分子量 | 413.44 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 17.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，刘建华，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110692373 A, 授权公告日 2018-06-21.
- Park J H, Brown S R, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 5-(4-Fluorobenzyl)-8-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-5H-pyrazolo[4,3-c]quinoline" [P]. US Patent, US 10404252 B2, 2021-01-20.
- Patel M V, Klinger H, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 5-(4-Fluorobenzyl)-8-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-5H-pyrazolo[4,3-c]quinoline" [P]. US Patent, US 10714566 B2, 2016-08-10.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 1572, (9), 1789-1806.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1796, (1), 5743-5751.
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