CAS 478081-15-1
Ethyl 3-(2-((furan-2-ylmethyl)amino)-2-oxoethoxy)pyrido[1,2-a]indole-10-carboxylate
| CAS 号 | 478081-15-1 |
| 分子式 | C22H20N2O5 |
| 分子量 | 392.40 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（Ethyl 3-(2-((furan-2-ylmethyl)amino)-2-oxoethoxy)pyrido[1,2-a]indole-10-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 478081-15-1，分子式 C22H20N2O5，分子量 392.40。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 478081-15-1 对应的化合物（英文标识 Ethyl 3-(2-((furan-2-ylmethyl)amino)-2-oxoethoxy)pyrido1,2-aindole-10-carboxylate），化学式 C22H20N2O5，相对分子质量 392.40。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为392.40 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交
应用场景：从实际应用出发，（CAS 478081-15-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C22H20N2O5 |
| 分子量 | 392.40 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 14.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，张德明，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116517305 A, 授权公告日 2017-07-23.
- 发明人王建平，孙丽萍，刘建华. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-(2-((furan-2-ylmethyl)amino)-2-oxoethoxy)pyrido[1,2-a]indole-10-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110541807 A, 授权公告日 2016-11-01.
- 发明人马晓峰，高志强，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-(2-((furan-2-ylmethyl)amino)-2-oxoethoxy)pyrido[1,2-a]indole-10-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112304276 A, 授权公告日 2018-02-05.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2014, 107, 9815-9833.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2024, 2142, 4422-4450.
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