CAS 478171-37-8

4-((4-Bromophenyl)sulfonyl)-N-methyl-2-(o-tolyl)oxazol-5-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478171-37-8
分子式C17H15BrN2O3S
分子量407.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((4-Bromophenyl)sulfonyl)-N-methyl-2-(o-tolyl)oxazol-5-amine CAS 478171-37-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-((4-Bromophenyl)sulfonyl)-N-methyl-2-(o-tolyl)oxazol-5-amine，CAS 478171-37-8）属于药物标准品。分子式 C17H15BrN2O3S，分子量 407.28。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 478171-37-8 对应的化合物（英文标识 4-((4-Bromophenyl)sulfonyl)-N-methyl-2-(o-tolyl)oxazol-5-amine），化学式 C17H15BrN2O3S，相对分子质量 407.28。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括407.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 478171-37-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15BrN2O3S
分子量407.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，韩伟，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109032073 A, 授权公告日 2023-07-03.
  2. 发明人孙丽萍，刘建华，何建平. "Method for the Synthesis of 4-((4-Bromophenyl)sulfonyl)-N-methyl-2-(o-tolyl)oxazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110388730 A, 授权公告日 2022-07-27.
  3. Davis P L, Klinger H, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 4-((4-Bromophenyl)sulfonyl)-N-methyl-2-(o-tolyl)oxazol-5-amine" [P]. US Patent, US 10770708 B2, 2020-10-01.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 1366, (7), 3951-3960.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 742, (10), 3841-3848.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-((4-Bromophenyl)sulfonyl)-N-methyl-2-(o-tolyl)oxazol-5-amine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2020, 265, (3), 456-462.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2024, 2247, (12), 5460-5472.

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