CAS 478245-56-6

3-Methanesulfonyl-4-methyl-6-phenyl-2-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478245-56-6
分子式C20H16F3NO3S
分子量407.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Methanesulfonyl-4-methyl-6-phenyl-2-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]pyridine CAS 478245-56-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Methanesulfonyl-4-methyl-6-phenyl-2-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]pyridine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 478245-56-6。分子式 C20H16F3NO3S，分子量 407.41。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C20H16F3NO3S 的（3-Methanesulfonyl-4-methyl-6-phenyl-2-3-(trifluoromethyl)phenoxypyridine），其CAS登记号是 478245-56-6，分子量为 407.41 g/mol。 依据分子式为 C20H16F3NO3S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 407.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校

应用场景：从实际应用出发，（CAS 478245-56-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H16F3NO3S
分子量407.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，马晓峰，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109875760 B, 授权公告日 2025-08-20.
  2. 发明人杨光，高志强，韩伟. "Method for the Synthesis of 3-Methanesulfonyl-4-methyl-6-phenyl-2-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111437036 B, 授权公告日 2023-07-08.
  3. 发明人刘建华，郭海燕，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 3-Methanesulfonyl-4-methyl-6-phenyl-2-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108807838 A, 授权公告日 2021-03-23.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 2083, (2), 1552-1560.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 1968, 1074-1094.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Methanesulfonyl-4-methyl-6-phenyl-2-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]pyridine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2017, 125, 5689-5719.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2013, 856, (9), 2541-2546.

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