CAS 478246-28-5

8-[(2-Chloro-1,3-thiazol-5-yl)methoxy]quinoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478246-28-5
分子式C13H9ClN2OS
分子量276.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-[(2-Chloro-1,3-thiazol-5-yl)methoxy]quinoline CAS 478246-28-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 8-[(2-Chloro-1,3-thiazol-5-yl)methoxy]quinoline，CAS 478246-28-5）属于药物标准品。分子式 C13H9ClN2OS，分子量 276.74。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C13H9ClN2OS 的（8-(2-Chloro-1,3-thiazol-5-yl)methoxyquinoline），其CAS登记号是 478246-28-5，分子量为 276.74 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括276.74 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vi

应用场景：从实际应用出发，（CAS 478246-28-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H9ClN2OS
分子量276.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Park J H, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9299222 B2, 2021-10-20.
  2. Johnson M A, Fischer A B, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 8-[(2-Chloro-1,3-thiazol-5-yl)methoxy]quinoline" [P]. US Patent, US 11642926 B2, 2024-11-17.
  3. Chen K W, Kumar R, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 8-[(2-Chloro-1,3-thiazol-5-yl)methoxy]quinoline" [P]. US Patent, US 11388245 B2, 2019-06-25.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 1226, 8572-8584.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 931, (12), 9688-9701.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-[(2-Chloro-1,3-thiazol-5-yl)methoxy]quinoline Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1763, 6820-6827.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2016, 1458, (6), 1772-1796.

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