CAS 478246-39-8

Methyl 4-[4-(4-bromobenzenesulfonyl)piperazin-1-yl]-3-nitrobenzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478246-39-8
分子式C18H18BrN3O6S
分子量484.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 4-[4-(4-bromobenzenesulfonyl)piperazin-1-yl]-3-nitrobenzoate CAS 478246-39-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 4-[4-(4-bromobenzenesulfonyl)piperazin-1-yl]-3-nitrobenzoate，CAS 号 478246-39-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H18BrN3O6S，分子量 484.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 478246-39-8 对应的化合物（英文标识 Methyl 4-4-(4-bromobenzenesulfonyl)piperazin-1-yl-3-nitrobenzoate），化学式 C18H18BrN3O6S，相对分子质量 484.32。 （分子式 C18H18BrN3O6S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA

应用场景：（Methyl 4- 4-(4-bromobenzenesulfonyl)piperazin-1-yl -3-nitrobenzoate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H18BrN3O6S
分子量484.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Br取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，周伟，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109693341 B, 授权公告日 2022-08-23.
  2. Björnsson E, Nielsen H, Rossi M. "Method for the Synthesis of Methyl 4-[4-(4-bromobenzenesulfonyl)piperazin-1-yl]-3-nitrobenzoate" [P]. European Patent, EP 3005896 A1, 2017-10-23.
  3. 发明人周伟，冯建国，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 4-[4-(4-bromobenzenesulfonyl)piperazin-1-yl]-3-nitrobenzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110107160 A, 授权公告日 2022-02-16.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2023, 2089, 7124-7138.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2017, 2288, (12), 8171-8185.

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