CAS 478246-70-7
2-{[(2-chlorophenyl)methyl]sulfanyl}-4-{[(4-chlorophenyl)methyl]sulfanyl}-5,6,7,8-tetrahydroquinazoline
| CAS 号 | 478246-70-7 |
| 分子式 | C22H20Cl2N2S2 |
| 分子量 | 447.44 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2-{[(2-chlorophenyl)methyl]sulfanyl}-4-{[(4-chlorophenyl)methyl]sulfanyl}-5,6,7,8-tetrahydroquinazoline，CAS 478246-70-7），分子式 C22H20Cl2N2S2，分子量 447.44。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 478246-70-7 对应的化合物（英文标识 2-{(2-chlorophenyl)methylsulfanyl}-4-{(4-chlorophenyl)methylsulfanyl}-5,6,7,8-tetrahydroquinazoline），化学式 C22H20Cl2N2S2，相对分子质量 447.44。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括447.44 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HP
应用场景：针对化学分析用途，（2-{ (2-chlorophenyl)methyl sulfanyl}-4-{ (4-chlorophenyl)methyl sulfanyl}-5,6,7,8-tetrahydroquinazoline）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C22H20Cl2N2S2 |
| 分子量 | 447.44 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Park J H, Anderson J P, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11946267 B2, 2018-06-27.
- Björnsson E, Mueller T C, Johansson L. "Method for the Synthesis of 2-{[(2-chlorophenyl)methyl]sulfanyl}-4-{[(4-chlorophenyl)methyl]sulfanyl}-5,6,7,8-tetrahydroquinazoline" [P]. European Patent, EP 3300799 A1, 2016-12-21.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 268, (7), 9791-9805.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2010, 1140, (9), 6419-6444.
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