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CAS 478248-55-4
(E)-{[2-(4-chlorophenyl)-8-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]methylidene}amino 3-(trifluoromethyl)benzoate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 478248-55-4
分子式 C23H15ClF3N3O2
分子量 457.83 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 478248-55-4 对应的((E)-{[2-(4-chlorophenyl)-8-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]methylidene}amino 3-(trifluoromethyl)benzoate)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C23H15ClF3N3O2,分子量 457.83。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
((E)-{2-(4-chlorophenyl)-8-methylimidazo1,2-apyridin-3-ylmethylidene}amino 3-(trifluoromethyl)benzoate),CAS注册编号 478248-55-4,化学分子式为 C23H15ClF3N3O2,分子量 457.83 g/mol。
依据分子式为 C23H15ClF3N3O2 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 457.83 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 478248-55-4)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C23H15ClF3N3O2 分子量 457.83 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 16.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人王建平,高志强,孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111385467 A, 授权公告日 2022-07-02. 发明人马晓峰,罗永刚,胡光. "Method for the Synthesis of (E)-{[2-(4-chlorophenyl)-8-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]methylidene}amino 3-(trifluoromethyl)benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108290541 A, 授权公告日 2019-06-10. Sørensen M, Nowak P, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity (E)-{[2-(4-chlorophenyl)-8-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]methylidene}amino 3-(trifluoromethyl)benzoate" [P]. European Patent, EP 3369092 A1, 2017-05-09.
参考文献 Literature Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr. , 2019 , 985, (10) , 6961-6974. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia , 2023 , 1782 , 5829-5848.
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