CAS 478248-54-3

3-Chloro-N-(9-oxo-9H-thioxanthen-2-yl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478248-54-3
分子式C20H12ClNO2S
分子量365.83 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chloro-N-(9-oxo-9H-thioxanthen-2-yl)benzamide CAS 478248-54-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-Chloro-N-(9-oxo-9H-thioxanthen-2-yl)benzamide，CAS 478248-54-3），分子式 C20H12ClNO2S，分子量 365.83。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C20H12ClNO2S 的（3-Chloro-N-(9-oxo-9H-thioxanthen-2-yl)benzamide），其CAS登记号是 478248-54-3，分子量为 365.83 g/mol。 依据分子式为 C20H12ClNO2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 365.83 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：针对化学分析用途，（3-Chloro-N-(9-oxo-9H-thioxanthen-2-yl)benzamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H12ClNO2S
分子量365.83 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Schröder R, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3502053 A1, 2019-06-20.
  2. Yamamoto T, Klinger H, Brown S R. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-N-(9-oxo-9H-thioxanthen-2-yl)benzamide" [P]. US Patent, US 9502345 B2, 2023-12-02.
  3. Rossi M, Nowak P, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-N-(9-oxo-9H-thioxanthen-2-yl)benzamide" [P]. European Patent, EP 3624353 A1, 2015-09-28.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 1755, (4), 6406-6412.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2024, 986, (3), 1831-1838.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Chloro-N-(9-oxo-9H-thioxanthen-2-yl)benzamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2407, (3), 2616-2627.

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