CAS 478249-70-6

1-Ethyl-5-methyl-4-((phenylsulfonyl)methyl)-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478249-70-6
分子式C13H16N2O3S
分子量280.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Ethyl-5-methyl-4-((phenylsulfonyl)methyl)-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one CAS 478249-70-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-Ethyl-5-methyl-4-((phenylsulfonyl)methyl)-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one）为药物标准品，CAS 登记号 478249-70-6，分子式 C13H16N2O3S，分子量 280.34。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括280.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C13H16N2O3S 的（1-Ethyl-5-methyl-4-((phenylsulfonyl)methyl)-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one），其CAS登记号是 478249-70-6，分子量为 280.34 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计

应用场景：从实际应用出发，（CAS 478249-70-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16N2O3S
分子量280.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，陈志强，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108497141 A, 授权公告日 2023-02-24.
  2. Fischer A B, Lee S K, Mueller T. "Method for the Synthesis of 1-Ethyl-5-methyl-4-((phenylsulfonyl)methyl)-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one" [P]. US Patent, US 11425373 B2, 2020-11-03.
  3. Jørgensen K, Rossi M, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 1-Ethyl-5-methyl-4-((phenylsulfonyl)methyl)-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one" [P]. European Patent, EP 3432056 A1, 2021-08-18.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 468, (11), 1872-1892.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 1617, (6), 8443-8457.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Ethyl-5-methyl-4-((phenylsulfonyl)methyl)-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2020, 2184, 5139-5148.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2016, 262, 4484-4499.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...