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CAS 478254-30-7
4-((3-Allyl-2-hydroxybenzylidene)amino)-3-(2-chlorophenyl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 478254-30-7
分子式 C18H15ClN4OS
分子量 370.86 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (4-((3-Allyl-2-hydroxybenzylidene)amino)-3-(2-chlorophenyl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione,CAS 号 478254-30-7)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C18H15ClN4OS,分子量 370.86。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
化学式为 C18H15ClN4OS 的(4-((3-Allyl-2-hydroxybenzylidene)amino)-3-(2-chlorophenyl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione),其CAS登记号是 478254-30-7,分子量为 370.86 g/mol。
(C18H15ClN4OS)含有甾体骨架,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键,含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标
应用场景: (4-((3-Allyl-2-hydroxybenzylidene)amino)-3-(2-chlorophenyl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione,CAS 478254-30-7)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/m
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C18H15ClN4OS 分子量 370.86 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 13.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 4 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人林芳,李文辉,罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117728558 B, 授权公告日 2020-06-18. Björnsson E, Jørgensen K, Nowak P. "Method for the Synthesis of 4-((3-Allyl-2-hydroxybenzylidene)amino)-3-(2-chlorophenyl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione" [P]. European Patent, EP 3274368 A1, 2015-03-21. Chen K W, Schröder R, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 4-((3-Allyl-2-hydroxybenzylidene)amino)-3-(2-chlorophenyl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione" [P]. US Patent, US 9104468 B2, 2021-01-01.
参考文献 Literature O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules , 2022 , 2122, (8) , 6340-6360. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr. , 2014 , 1729, (2) , 3287-3293.
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