CAS 478255-73-1
4-((5-Bromo-2-hydroxybenzylidene)amino)-3-(m-tolyl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione
| CAS 号 | 478255-73-1 |
| 分子式 | C16H13BrN4OS |
| 分子量 | 389.27 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（4-((5-Bromo-2-hydroxybenzylidene)amino)-3-(m-tolyl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione）为药物标准品，CAS 登记号 478255-73-1，分子式 C16H13BrN4OS，分子量 389.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 478255-73-1 对应的化合物（英文标识 4-((5-Bromo-2-hydroxybenzylidene)amino)-3-(m-tolyl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione），化学式 C16H13BrN4OS，相对分子质量 389.27。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括389.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）
应用场景：从实际应用出发，（CAS 478255-73-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H13BrN4OS |
| 分子量 | 389.27 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，郭海燕，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109265466 A, 授权公告日 2025-03-12.
- Davis P L, Klinger H, Patel M V. "Method for the Synthesis of 4-((5-Bromo-2-hydroxybenzylidene)amino)-3-(m-tolyl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione" [P]. US Patent, US 10781771 B2, 2016-04-11.
- 发明人郭海燕，刘建华，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 4-((5-Bromo-2-hydroxybenzylidene)amino)-3-(m-tolyl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115386889 B, 授权公告日 2025-12-10.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2012, 394, 1078-1096.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 474, (10), 742-746.
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