CAS 478256-96-1

4-((4-Bromobenzylidene)amino)-3-(2-methoxyphenyl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478256-96-1
分子式C16H13BrN4OS
分子量389.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((4-Bromobenzylidene)amino)-3-(2-methoxyphenyl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione CAS 478256-96-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-((4-Bromobenzylidene)amino)-3-(2-methoxyphenyl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione）为药物标准品，CAS 登记号 478256-96-1，分子式 C16H13BrN4OS，分子量 389.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 478256-96-1 对应的化合物（英文标识 4-((4-Bromobenzylidene)amino)-3-(2-methoxyphenyl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione），化学式 C16H13BrN4OS，相对分子质量 389.27。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为389.27 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 478256-96-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13BrN4OS
分子量389.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Br取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，孙丽萍，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110343687 B, 授权公告日 2024-12-10.
  2. 发明人朱建伟，高志强，张德明. "Method for the Synthesis of 4-((4-Bromobenzylidene)amino)-3-(2-methoxyphenyl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108890221 B, 授权公告日 2024-10-20.
  3. 发明人罗永刚，赵玉洁，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 4-((4-Bromobenzylidene)amino)-3-(2-methoxyphenyl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108218586 A, 授权公告日 2020-03-22.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2021, 195, 1260-1289.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 650, (12), 4946-4958.

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