CAS 478256-45-0

4-((3-Bromobenzylidene)amino)-3-(2-methoxyphenyl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478256-45-0
分子式C16H13BrN4OS
分子量389.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((3-Bromobenzylidene)amino)-3-(2-methoxyphenyl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione CAS 478256-45-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-((3-Bromobenzylidene)amino)-3-(2-methoxyphenyl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione，CAS 478256-45-0）属于药物标准品。分子式 C16H13BrN4OS，分子量 389.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 478256-45-0 对应的化合物（英文标识 4-((3-Bromobenzylidene)amino)-3-(2-methoxyphenyl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione），化学式 C16H13BrN4OS，相对分子质量 389.27。 （分子式 C16H13BrN4OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性

应用场景：（4-((3-Bromobenzylidene)amino)-3-(2-methoxyphenyl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione，CAS 478256-45-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13BrN4OS
分子量389.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Br取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，冯建国，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110932241 B, 授权公告日 2020-06-07.
  2. 发明人罗永刚，林芳，高志强. "Method for the Synthesis of 4-((3-Bromobenzylidene)amino)-3-(2-methoxyphenyl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111537618 B, 授权公告日 2023-02-01.
  3. 发明人沈红梅，孙丽萍，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-((3-Bromobenzylidene)amino)-3-(2-methoxyphenyl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117517461 B, 授权公告日 2021-02-01.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 235, 7308-7331.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2014, 567, (12), 1608-1612.

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