CAS 478256-20-1

4-((3-(Furan-2-yl)allylidene)amino)-3-(m-tolyl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478256-20-1
分子式C16H14N4OS
分子量310.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((3-(Furan-2-yl)allylidene)amino)-3-(m-tolyl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione CAS 478256-20-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-((3-(Furan-2-yl)allylidene)amino)-3-(m-tolyl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione，CAS 478256-20-1），分子式 C16H14N4OS，分子量 310.37。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H14N4OS 的（4-((3-(Furan-2-yl)allylidene)amino)-3-(m-tolyl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione），其CAS登记号是 478256-20-1，分子量为 310.37 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括310.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分

应用场景：针对化学分析用途，（4-((3-(Furan-2-yl)allylidene)amino)-3-(m-tolyl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14N4OS
分子量310.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Schröder R, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9264025 B2, 2020-11-02.
  2. 发明人高志强，唐晓军，杨光. "Method for the Synthesis of 4-((3-(Furan-2-yl)allylidene)amino)-3-(m-tolyl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111725803 B, 授权公告日 2023-04-20.
  3. 发明人赵玉洁，沈红梅，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 4-((3-(Furan-2-yl)allylidene)amino)-3-(m-tolyl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113254688 B, 授权公告日 2021-10-28.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 767, (4), 2897-2906.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2021, 1282, 9572-9602.

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