CAS 478257-39-5

(E)-{[2-(4-chlorophenyl)-7-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]methylidene}[(3-fluorophenyl)methoxy]amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478257-39-5
分子式C22H17ClFN3O
分子量393.84 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-{[2-(4-chlorophenyl)-7-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]methylidene}[(3-fluorophenyl)methoxy]amine CAS 478257-39-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (E)-{[2-(4-chlorophenyl)-7-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]methylidene}[(3-fluorophenyl)methoxy]amine，CAS 478257-39-5）属于药物标准品。分子式 C22H17ClFN3O，分子量 393.84。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C22H17ClFN3O 的（(E)-{2-(4-chlorophenyl)-7-methylimidazo1,2-apyridin-3-ylmethylidene}(3-fluorophenyl)methoxyamine），其CAS登记号是 478257-39-5，分子量为 393.84 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括393.84 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推

应用场景：针对化学分析用途，（(E)-{ 2-(4-chlorophenyl)-7-methylimidazo 1,2-a pyridin-3-yl methylidene} (3-fluorophenyl)methoxy amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H17ClFN3O
分子量393.84 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Yamamoto T, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9201103 B2, 2016-09-27.
  2. 发明人朱建伟，赵玉洁，林芳. "Method for the Synthesis of (E)-{[2-(4-chlorophenyl)-7-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]methylidene}[(3-fluorophenyl)methoxy]amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114475859 A, 授权公告日 2023-08-19.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 396, (12), 3663-3674.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 1956, (7), 5003-5011.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-{[2-(4-chlorophenyl)-7-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]methylidene}[(3-fluorophenyl)methoxy]amine Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2012, 2467, (3), 8944-8956.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2024, 709, 8845-8872.

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