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CAS 478257-79-3
3-(3-Methoxyphenyl)-4-(((3-methylthiophen-2-yl)methylene)amino)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 478257-79-3
分子式 C15H14N4OS2
分子量 330.43 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 478257-79-3 对应的(3-(3-Methoxyphenyl)-4-(((3-methylthiophen-2-yl)methylene)amino)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H14N4OS2,分子量 330.43。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
(3-(3-Methoxyphenyl)-4-(((3-methylthiophen-2-yl)methylene)amino)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione),CAS注册编号 478257-79-3,化学分子式为 C15H14N4OS2,分子量 330.43 g/mol。
受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括330.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 478257-79-3)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C15H14N4OS2 分子量 330.43 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 11.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 含氮原子数 4 含硫原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人罗永刚,郑宇鹏,黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115624726 B, 授权公告日 2023-01-12. Patel M V, Klinger H, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 3-(3-Methoxyphenyl)-4-(((3-methylthiophen-2-yl)methylene)amino)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione" [P]. US Patent, US 10490073 B2, 2017-11-02. 发明人陈志强,钱学锋,沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-Methoxyphenyl)-4-(((3-methylthiophen-2-yl)methylene)amino)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109343489 A, 授权公告日 2023-03-09.
参考文献 Literature Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta , 2010 , 2261, (10) , 6901-6918. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A , 2014 , 143 , 856-873.
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