CAS 954629-05-1

N-((1-(4-Methoxyphenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)methyl)thiophene-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号954629-05-1
分子式C17H18N2O3S
分子量330.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1-(4-Methoxyphenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)methyl)thiophene-2-carboxamide CAS 954629-05-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-((1-(4-Methoxyphenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)methyl)thiophene-2-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 954629-05-1。分子式 C17H18N2O3S，分子量 330.40。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 954629-05-1 对应的化合物（英文标识 N-((1-(4-Methoxyphenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)methyl)thiophene-2-carboxamide），化学式 C17H18N2O3S，相对分子质量 330.40。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为330.40 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定

应用场景：针对化学分析用途，（N-((1-(4-Methoxyphenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)methyl)thiophene-2-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H18N2O3S
分子量330.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，唐晓军，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114995924 B, 授权公告日 2022-01-05.
  2. 发明人钱学锋，冯建国，何建平. "Method for the Synthesis of N-((1-(4-Methoxyphenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)methyl)thiophene-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116771746 B, 授权公告日 2020-02-13.
  3. Thompson G K, Klinger H, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity N-((1-(4-Methoxyphenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)methyl)thiophene-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 11633781 B2, 2016-07-23.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 639, 9791-9810.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2022, 2150, (1), 26-42.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((1-(4-Methoxyphenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)methyl)thiophene-2-carboxamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2019, 1279, (9), 8539-8556.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2014, 653, (2), 8399-8414.

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