CAS 478260-22-9
Ethyl 6-amino-5-cyano-4-(4-fluorophenyl)-2-[(phenylsulfanyl)methyl]-4H-pyran-3-carboxylate
| CAS 号 | 478260-22-9 |
| 分子式 | C22H19FN2O3S |
| 分子量 | 410.46 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Ethyl 6-amino-5-cyano-4-(4-fluorophenyl)-2-[(phenylsulfanyl)methyl]-4H-pyran-3-carboxylate，CAS 号 478260-22-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C22H19FN2O3S，分子量 410.46。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
依据分子式为 C22H19FN2O3S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 410.46 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 478260-22-9 对应的化合物（英文标识 Ethyl 6-amino-5-cyano-4-(4-fluorophenyl)-2-(phenylsulfanyl)methyl-4H-pyran-3-carboxylate），化学式 C22H19FN2O3S，相对分子质量 410.46。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；
应用场景：（Ethyl 6-amino-5-cyano-4-(4-fluorophenyl)-2- (phenylsulfanyl)methyl -4H-pyran-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C22H19FN2O3S |
| 分子量 | 410.46 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 14.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，胡光，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110600038 A, 授权公告日 2018-09-11.
- 发明人郭海燕，黄志刚，胡光. "Method for the Synthesis of Ethyl 6-amino-5-cyano-4-(4-fluorophenyl)-2-[(phenylsulfanyl)methyl]-4H-pyran-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115115470 A, 授权公告日 2021-07-07.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2024, 597, (4), 7111-7119.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1597, (6), 1009-1016.
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