CAS 478260-78-5

3-(4-Chlorophenyl)-2-(2,4-dichlorophenoxy)quinoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478260-78-5
分子式C21H12Cl3NO
分子量400.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Chlorophenyl)-2-(2,4-dichlorophenoxy)quinoline CAS 478260-78-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 478260-78-5 对应的（3-(4-Chlorophenyl)-2-(2,4-dichlorophenoxy)quinoline）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H12Cl3NO，分子量 400.69。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C21H12Cl3NO 的（3-(4-Chlorophenyl)-2-(2,4-dichlorophenoxy)quinoline），其CAS登记号是 478260-78-5，分子量为 400.69 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为400.69 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩

应用场景：（3-(4-Chlorophenyl)-2-(2,4-dichlorophenoxy)quinoline，CAS 478260-78-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H12Cl3NO
分子量400.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，刘建华，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108791679 A, 授权公告日 2024-12-13.
  2. Fischer A B, Brown S R, Williams B T. "Method for the Synthesis of 3-(4-Chlorophenyl)-2-(2,4-dichlorophenoxy)quinoline" [P]. US Patent, US 10254204 B2, 2017-08-02.
  3. 发明人李文辉，杨光，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Chlorophenyl)-2-(2,4-dichlorophenoxy)quinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108556198 A, 授权公告日 2015-07-05.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 1413, 7209-7213.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 320, (1), 6026-6033.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-Chlorophenyl)-2-(2,4-dichlorophenoxy)quinoline Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2017, 581, (12), 9295-9312.

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